"Családfa vizsgálattal nem foglalkozunk" hirdeti a Nagy Gén Diagnosztika honlapja és valószínűleg most kifejezetten verik a fejüket a falba, hogy saját szabályaikat sem képesek betartani.
A pár nappal ezelőtt kipattant botrány a saját "zsidó- és cigánymentes" származását igazolni vágyó jobbikos fiatalemberről, aligha tesz jót a cég renoméjának és jó eséllyel akár etikai megróvásban, vagy a Fogyasztóvédelem részéről súlyos büntetésben végződhet az ügy.
A történet lényegi szála persze az, hogy valaki miért akar a 21. század Magyarországán ilyen papírt, de erre később térünk vissza, mert ez már nem is annyira szakmai, hanem morális kérdés.
"Családfa vizsgálattal nem foglalkozunk" hirdeti a Nagy Gén Diagnosztika honlapja és valószínűleg most kifejezetten verik a fejüket a falba, hogy saját szabályaikat sem képesek betartani.
A pár nappal ezelőtt kipattant botrány a saját "zsidó- és cigánymentes" származását igazolni vágyó jobbikos fiatalemberről, aligha tesz jót a cég renoméjának és jó eséllyel akár etikai megróvásban, vagy a Fogyasztóvédelem részéről súlyos büntetésben végződhet az ügy.
A történet lényegi szála persze az, hogy valaki miért akar a 21. század Magyarországán ilyen papírt, de erre később térünk vissza, mert ez már nem is annyira szakmai, hanem morális kérdés.
A dolog szakmai részénél maradva, azt rögtön megállapíthatjuk, hogy Nagyék nem véletlenül ódzkodtak a családfa elemzéstől korábban - ugyanis, mint ez a papír is mutatja, nem értenek hozzá. (A délelőtt folyamán egy humán genetikus kollega "szélhámossággal határosnak" nevezte a szakértői igazolást és ezzel tényleg finom volt és nőies.)
Hogy miért is? Egyrészt, mint azt az Index által megszólaltatott Bálint Bálint is elmondja, a markerek jelenlétének hiánya nem bizonyító erejű. Ha ott vannak a markerek, akkor megállapítható a kapcsolat adott népcsoporttal, de hiányukban aligha írható le, hogy adott populációhoz tartozó felmenők "kizárhatók". Ez azért van, mert egyes népcsoportoknak a populáció szintjén van jellegzetes allél-eloszlási profilja - más szavakkal, ha nagyon sok, egy közösségbe tartozó egyént megvizsgálunk, akkor bizonyos markerszakaszok adott alléljai gyakoribbak lesznek, mint más populációkban. De ez nem azt jelenti, hogy a társaság minden egyes tagja hordozza őket. Lesznek olyanok is, kisebb-nagyobb gyakorisággal, akik az adott allélt nem hordozzák, ugyanakkor kétségkívül a csoporthoz tartoznak. Ez már önmagában is kapitális hiba lenne, de ez még nem is minden.
Ugyanis a családfa elemzések során általában mitokondriális és Y kromoszómás markereket vizsgálunk, ha anyai illetve apai lezármazást kutatunk, mert ezen markerek alléljai stabilan öröklődnek, sokkal kevésbé keverednek más allélokkal. (Lásd itt az öröklésmenetüket.) A Nagy Gén Diagnosztika által vizsgált markerek közül azonban egyik sem ilyen. Ezek mind klasszikus autoszomális markerek, amelyek nem igazán jók leszármazás vizsgálatra, ráadásul a magyarországi roma és főleg zsidó populációkban levő allél-eloszlásukról kb. fogalmunk sincs. (Utóbbi csoportot nem is nagyon viszgálták, de az évszázadokra visszanyúló beolvadás miatt, nem is nagyon várható komolyabb genetikai különbség pl. egy átlag budapestivel összevetve.)
Magyarán a jobbikos delikvens csúnyán át lett verve. Sajnálni azért nem kell, mert ha komolyan azt hitte, ő különb ember lesz/lehet, ha bebizonyítja, nem egy másik népcsoport tagja, olyan szintű ostobaságról (plusz minimum tudatalatti rasszizmusról) árulkodik, akkor tulajdonképpen felkínálta magát a megkopasztásra.
De ettől még nagyon nincs rendben Nagyék hozzáállása és szakmai színvonala. És a szóbanforgó eset nem az egyetlen, ahol bebizonyosodott ez: pár hete egy gyerekorvos ismerősöm hívott fel, hogy ismerem-e Nagy Zsoltot, mert kezébe került egy lelete, “ami finoman szólva pontatlan, őszintén tisztességtelen, egész őszintén pedig rendkívül felháborító.” Az ok, hogy kiállított egy házaspárnak egy bizonylatot, hogy egyikük egyáltalán nem hordozza a cisztikus fibrózis (CF), egy súlyos, gyógyíthatatlan genetikai rendellenesség mutáns alléljátt, ami kizárná, hogy beteg gyereke szülessen. A vizsgálat több tízezer forintba került, csak épp nem ért semmit, ugyanis a megszületett gyerek CF-es lett. (Akit érdekel, a szakmai hiba az volt, hogy a több tucatnyi CF-specifikus allél közül egyetlenegyet vizsgáltak meg és emellett állították ki a tuti diagnózist, miközben kb 20 markerrel is csak 90% körüli bizonyossággal lehet a mutáció mentességet mondani.)
Nagyék hozzáállása persze nem hungarikum, világszerte komoly problémát okoz, hogy a géndiagnosztika elterjedésével olyan állításokat tesznek a vizsgálatokat végző cégek, amelyeket nem támasztja alá tudományos ismeretanyag. Ezért az Egyesült Államokban az FDA számos alkalommal volt kénytelen fellépni - reméljük, hogy a Fogyasztóvédelem Magyarországon is hasonlóan jár el.
